Miguel José
Foto da semana...
Mas o que se passa aqui?
Altruísmo.
segunda-feira, 28 de dezembro de 2009
Pai babado... o Natal do Miguelito!!
Publicada por
Miguel José
à(s)
14:03
0
comentários
terça-feira, 22 de dezembro de 2009
Pai babado... parabéns Larita!
Publicada por
Miguel José
à(s)
02:58
0
comentários
sexta-feira, 11 de dezembro de 2009
Pai babado... Feliz Natal!!
Publicada por
Miguel José
à(s)
07:29
0
comentários
sexta-feira, 4 de dezembro de 2009
Pai babado... parabéns Rodrigo.
Publicada por
Miguel José
à(s)
05:23
0
comentários
quinta-feira, 3 de dezembro de 2009
Parabéns da tua Di
Parabéns Rodrigo!!!
Hoje o meu afilhado faz 3 anos, parece que foi ontem que estava na sala de partos a ver a minha irmã a puxar tanto, tanto que parecia rebentar.
Foi muito bonito assistir ao parto dele, assim como ao da minha sobrinha Beatris, foram momentos únicos na minha vida, sinto-me uma priviligiada.
O Rodriguito chama-me Di, quando chega ao pé de mim já vem de biquinho pronto para me dar um beijo delicioso.
Está sempre a pedir à minha irmã que quer ver a Di e o Bebé, mas quando chega cá a casa e vê os brinquedos do primo esquece as saudades, é muito engraçado, pois não só quer matar saudades da Di e do Bebé, mas também dos brinquedos do Bebé.
Rodriguito a Di adora-te e embora ainda não mo digas com palavras fazes -mo sentir também.
Desejo que recebas muitos Cars e que cresças muito feliz...
Beijo grande da tua Di e do Bebé.
Publicada por
Miguel José
à(s)
16:55
0
comentários
Dia Internacional da Pessoa com deficiência dia 3 de Dezembro
Hoje comemora -se o Dia Internacional da Pessoa com Deficiência, sei que a palavra deficiente acarreta com ela uma conotação muito negativa, mas não podemos ter medo de a dizer e como tal vou deixar -vos aqui algumas frases para pensar...
" Amar é descobrir que a deficiência do próximo, faz parte do perfeito mosaico humano"
Douglas Domingos Américo
"O preconceito é o filho da ignorância"
William Hazlitt
"Não é a lei que vai proteger o portador de deficiência, é a consciência"
Gonçalo Borges
" Prefiro a diferença à indiferença"
" Diferente é aquele que não ama alguém por ser diferente"
" O mundo seria monótono se não existisse a diferença, esta faz com que o mundo seja uma paleta colorida"
" Quem se culpa pela diferença guarda consigo uma grande mágoa, nunca conseguirá ser feliz"
" Tratar as pessoas de maneira diferente não é discriminá-las ,mas sim valorizá-las já que não há duas pessoas iguais"
" Num mundo onde procuramos a perfeição, ser imperfeito é marcar a diferença"
Mizé
Para todos os que são diferentes, como eu...
Miguelito amo-te cada vez mais.
Publicada por
Miguel José
à(s)
15:45
0
comentários
segunda-feira, 23 de novembro de 2009
Pai babado... força Afonso!
Publicada por
Miguel José
à(s)
13:56
1 comentários
quinta-feira, 5 de novembro de 2009
Pai babado... é sempre a andar!
Publicada por
Miguel José
à(s)
07:15
0
comentários
quarta-feira, 4 de novembro de 2009
Já temos caminheiro...
No domingo começaram as aventuras mais ousadas, fez pequenos percursos sozinho , na segunda-feira caminhou muito mais, percorreu a casa toda fazendo expressões de felicidade, fiquei tão emocionada, pois é uma coisa que espero há meses.
Agora já vai ser mais autónomo, pois queria que eu andasse sempre com ele para caminhar e também já vai libertar mais as minhas costas que se fartam de reclamar.
Agora falta dizer Papá, já que chama o pai mamã.
O Miguel como excelente pai que é merece isso, como tal vou continuar o treino.
Meu amor amo-te muito e deixa lá ,um dia destes deixas de ser mamã e passas a ser papá.
Amo-vos muito.
Publicada por
Miguel José
à(s)
16:28
2
comentários
Cada um nasce para o que nasce!
Estou a escrever este texto não pelos melhores motivos, mas gostaria de partilhar convosco a minha tristeza e indignação do modo como o Miguel hoje estava a ser tratado no Hospital São João.
Tal como é hábito fomos mais uma vez a uma consulta, desta vez de Neurologia, mas anteriormente o Miguel foi fazer um RX para verificar se o Shunt está bem regulado, pois como já referi anteriormente ao fazer a Ressonância Magnética pode ter desregulado.
Como é normal o Miguel tem muito medo "das batas brancas" e de tudo o que envolve as mesmas, como tal ao entrar na sala onde se iria realizar o RX começou logo a chorar, tentei acalma- lo mostrando -lhe os brinquedos que ali estavam, mas a única coisa que consegui foi um sorriso nervoso.
Ao deita-lo na maca as coisas pioraram bastante e com a insistência da técnica que ele não podia mexer- se nem chorar para realizar o exame, as coisas em vez de melhorarem pioravam, pois tive de agarrar o Miguel para ver se conseguia fazer o exame, mas em vão pois ele tem tanto medo que fica com imensa força.
A técnica mostrava impaciência atravez de gestos, modo e tom de voz que usava, eu estava cada vez mais nervosa. Chamou então um Auxiliar para ajudar a segurar o Miguel, claro que ele chorava cada vez mais e aqui as coisas pioraram muito, pois a técnica insistia com o Senhor para agarrrar o Miguel com força e cada vez que esta dizia:- Tem de ser com força, força...agarrem com força.
Eu passei de nervosa a furiosa e perguntei à senhora se sabia que o Miguel só tem 16 meses e esta replicou que sim, eu disse-lhe uma serie de verdades e desabafos num tom de voz que mostrou bem a minha indignação, disse-lhe que não iria fazer o exame ao Miguel uma vez que esta mostrava ser bastante desumana. Fiquei tão nervosa que as lágrimas corriam pelo meu rosto e todo o meu corpo tremia como se estivesse no Polo Norte.
O Senhor Auxiliar acompanhou -me ao corredor tentando acalmar-me, pois via o estado em que me encontrava com o Miguel ao colo.
Supostamente esta Senhora, se assim a posso chamar, deveria ter outra sensibilidade para lidar com crianças e sabendo que o Miguel já tinha sido submetido a cirurgias devia entender o pânico deste.
Tenho muita pena que isto tivesse acontecido, pois sempre fui bem tratada no HSJ e estou habituada a profissionais humanos, o Senhor Auxiliar revelou ser mais sensível que a técnica o que não deveria acontecer, mas infelizmente as pessoas são colocadas através de papeis sem se verificar a sua aptidão para lidar com pessoas e especialmente com crianças.
Já bem basta por tudo o que o Miguel tem passado e tem de passar e ainda por cima aparece uma pessoa à frente que piora as coisa!!
Estou farta de ver o Miguel sofrer e consequentemente de sofrer com ele são as cirurgias, os exames, observações por parte dos médicos e todas as rotinas que envolvem o hospital, como tal não podia permitir que fizessem sofrer ainda mais o Miguel.
Sei que o exame tem de ser feito, mas não daquela maneira e muito menos naquele local.
Não saí do hospital sem ir falar com a Directora do serviço, que me recebeu muito bem e disse que iria ver o que se passou.
Acho que as pessoas reclamam pouco os seus direitos o que faz com que as coisas que estão mal continuem mal e consequentemente piorem. Se eu antes já era refilona, então desde que o Miguel nasceu, saiam da frente, se mexem com ele viro fera e mostro as garras.
O Miguel é tudo para mim e no que depender de mim não o vou deixar sofrer.
Sei que nem toda a gente trabalha naquilo para que tem vocação, mas pelo menos devem esforçar -se para o fazer bem, como o povo diz " cada um nasce para o que nasce"
Amo-te muito meu filho.
Publicada por
Miguel José
à(s)
15:14
1 comentários
sexta-feira, 30 de outubro de 2009
Pai babado... Parabéns Gabriel!
Olá a todos. O Miguel José continua com otites nos dois ouvidinhos. Mesmo assim tem andado bem disposto, embora um pouco mais irritadinho. Quem já teve otites sabe o quão dolorosas podem ser. Neste últimos dias já não chora quando fica na creche. Ao início não o levava à creche nos dias em que eu ficava em casa, para poder ficar mais tempo com o meu bebé, contudo foi um erro, pois isso estava a fazer com que ele não se habituasse às rotinas da creche. Agora quando estou em casa vou buscá-lo apenas no fim da horinha de dormir.Por incrível que pareça, ontem até tiveram que o acordar para lanchar.
O Miguel é sem dúvida alguma, um miúdo excepcional.
Mas hoje escrevo este post para dar os parabéns atrasados, a um menino igualmente exceptional, o Gabriel, que ontem fez dois aninhos.
Este herói é portador de hidrocefalia e de uma doença metabólica ainda não identificada, e também ele, em tão tenra idade, já passou e continua a passar por graves problemas, que tem ultrapassado com a ajuda e o amor de uma mãe incrivelmente forte e corajosa, a Vânia.
Parabéns Gabriel e muitos beijinhos para vocês.
Publicada por
Miguel José
à(s)
02:42
2
comentários
terça-feira, 20 de outubro de 2009
Olá
As crianças com FLP ao comerem alimentos mais líquidos, tal como iogurte ou papa, sai-lhes a comida pelo nariz, este fica sujo sendo assim necessário colocar soro, aspirar e limpar muito bem o nariz após as refeições.
Desde que foi para a creche as coisas neste sentido complicaram -se, pois lá não o aspiram com o aspirador de sucção, mas sim com aqueles que têm uma bombinha de borracha que apertamos, não sei como se chamam, que não são nada eficazes.
Já que falo na creche vou dizer -vos que as coisas agora já não estão a correr tão bem, pois a novidade já passou e o Miguelito já se apercebeu que fica longe de mim, então tem sido uma choradeira, até já conhece o caminho e quando se apercebe que estamos a ir para a creche começa a chorar, já estão a ver o que acontece quando chegamos lá... é horrível chora agarrado a mim que não quer ficar e lá vou eu com o coração apertadinho.
Quando o vou buscar fica tão feliz dá-me muitos beijinhos e abracinhos, a Educadora diz-me que ele depois fica bem e que não chora mais.
Tem sido complicado e agora que ficou comigo estes dias em casa, vai ser bonito para ficar na creche.
Muitos beijinhos para todos.
Publicada por
Miguel José
à(s)
09:08
2
comentários
quinta-feira, 8 de outubro de 2009
Pai babado... Bem vinda Letícia!
Publicada por
Miguel José
à(s)
14:57
1 comentários
sexta-feira, 18 de setembro de 2009
Até que enfim...
´
Até que enfim...tanto tempo sem computador fez com que as saudades apertassem . Pois é, muita coisa aconteceu desde a última vez que conversámos.
Vou começar pelas férias, estas foram maravilhosas, não, não fomos para o Brasil ficamos por Espinho, mas foram maravilhosas porque qualquer coisa feita na companhia do meu bebé é bom. Só foi pena o Miguel não ter estado connosco o tempo todo, pois não teve férias porque as tirou quando o Miguelito foi operado.
Eu adoro praia e este ano não me posso queixar, pois fiz dois meses de praia e parece que o Miguelito sai à mãe, adora brincar na areia,mas herdou o gosto pelo mar do pai, se o deixássemos entrava pelo mar.
Conquistou a vizinhança das barracas do lado, toda a gente falava com ele, todos lhe perguntavam:
-Como faz o avô, Miguelito?
E ele fazia o gesto que estava a fumar, pois num fim de semana que o meu pai veio cá visitar-nos ele olhou para ele e imitou-o a fumar. É muito observador aprende tudo o que vê.
Mobilizava toda a gente para o passearem no areal. Passaram muito rápido estes dois meses de praia e como estava sempre a contar os dias, pois já sabia que se aproximavam dias difíceis ,ainda foi pior.
Quando falo nos dias difíceis, falo na ida do Miguel para a creche, mas antes de passar para este capítulo complicado ainda vos quero falar de outras coisas.
Apesar de não termos tido umas férias como merecíamos divertimo-nos muito, imaginem que até fomos a um passeio de autocarro, a Seia ao Museu do Pão, podem pensar que somos loucos, mas o Miguel adorou. Andámos num comboio turístico e foi uma festa, desde cantar o Apita ao comboio ao Quim Barreiros foi demais, o Miguelito estava doido, batia palmas dançava, foi uma alegria, sim somos uns barraqueiros...
Outra aventura foram as festas de Verão na terra da minha mãe, três dias de farra, no último dia imaginem que almoçámos na festa naquelas tascas que se fosse lá a ASAE fechavam -na só de olhar, aquelas tascas onde tudo é feito às três pancadas, mas tudo nos sabe bem, o vinho parece ter sabido muito bem ao Miguel e ao meu irmão, pois só vieram embora porque as pessoas queriam «arrumar a barraca»... imaginam como ficaram. Quando era mais novita eu e as minhas primas não dispensávamos as festa do Avelal, íamos todas para casa dos meus avós e era só dançar, gosto muito das festas tradicionais e gostava que o Miguelito continuasse com a tradição. Fomos à famosa Feira de S. Mateus e o Miguelito andou pela primeira vez de carrocel, mais uma festa. É impressionante a alegria do Miguelito tudo para ele é uma festa... é farrento como os pais.
Mas o que é bom acaba depressa... chegado o mês de Setembro regressaram as idas aos médicos o Miguel fez nova Ressonância Magnética para verificar se está tudo bem e ainda não temos noticias do contrário.
Fomos ao neurologista do Miguel que agora é o Doutor Josué, pois a Doutora Alexandra Adms já não se encontra no hospital, esse dia foi para esquecer, pois tínhamos consulta para as 11:30h e só saímos do HSJ às 15h. Agora estamos à espera para fazer um Raio X para verificar se o Shunt não se desregulou ao fazer a Ressonância, ele está regulado para uma pressão e com o exame pode ter desregulado, para quem não está dentro do assunto, imaginem uma torneira que está a deitar água que podemos abrir mais ou menos, o Shunt é igual está a tirar a água da cabeça do Miguel e pode ser regulado para esta sair mais ou menos.
Este mês foi o mês que eu tanto temia, a ida do Miguel para a creche, iniciamos uma busca mais ao menos às escuras, perguntamos informações a esta e aquela pessoa, mas como todos nós sabemos o que agrada a uns não agrada a outros, mas no fim decidimos pelo Portugal dos Pequeninos.
Estava com muito medo da reacção do Miguelito, pois foram 15 meses sempre comigo, dediquei todo o meu tempo ao Miguel onde eu ia ele também ia, andávamos sempre colados. Mas como sempre o Miguel surpreendeu -nos, adorou ficar na escolinha, quis logo ir para junto dos meninos brincar, quando lhe disse xau ele atirou -me beijinhos e disse xau, fiquei muito feliz, no entanto, chorei tanto...
Nos dias seguintes tudo correu bem até um dia que se agarrou a mim a chorar, os meus olhos encheram -se de água, mas vim -me logo embora, foi horrível.
Quando o vou buscar fica tão feliz, tão feliz que me dá abracinhos e carinhos consecutivamente, é maravilhoso sentir todo este amor.
O Miguel continua maravilhoso é um autêntico papagaio tudo o que vê imita é muito carinhoso, alegre, simpático e comunicativo.
Cada dia que passa o amo mais se isso é possível.
Publicada por
Miguel José
à(s)
15:36
1 comentários
sexta-feira, 11 de setembro de 2009
Pai babado... parabéns lampião.
PS: Ó lampião, já deves andar a sonhar com as idas ao estádio da LUZ com o teu/tua filhote(a).
Quero ver o que vais dizer à criança quando ela te perguntar "Ó papá porque é que nunca ganhamos?".
Publicada por
Miguel José
à(s)
04:00
1 comentários
quarta-feira, 9 de setembro de 2009
Pai babado... é só festa.
Olá a todos. Tenho a certeza que devem ter saudades dos posts da Mizé. Esta semana já devemos receber o nosso computador. Entretanto deixo-vos aqui um vídeo dos meus amores na festa de ano do Avelal (terra Natal da mãe da Mizé).
O meu rapaz adora dançar. Sai aos pais. É um verdadeiro folião.
Um abraço para todos.
Publicada por
Miguel José
à(s)
05:36
1 comentários
segunda-feira, 31 de agosto de 2009
Pai babado... Parabéns Sónia!
Pois é... o nosso computador ainda não está composto. Mais uma vez roubei cinco minutos ao meu trabalho, desta vez para vir aqui deixar os parabéns a uma mãe também muito especial, a Sónia. Deu à luz no Sábado um menino portador de fenda... o Marco. Desejo-vos muitas felicidades e espero que tudo vos corra pelo melhor, tal como tem acontecido connosco. Muitas felicidades e muitos beijinhos para o Marco.
Publicada por
Miguel José
à(s)
09:16
1 comentários
terça-feira, 18 de agosto de 2009
Pai babado... a 1.ª cirurgia.
Passou um ano desde a primeira cirurgia do Miguel José...
Publicada por
Miguel José
à(s)
07:01
1 comentários
sexta-feira, 14 de agosto de 2009
Força Martim,
Olá a todos." Roubei" cinco minutos ao meu horário, para vir aqui desejar muita força à Cátia e ao seu rebento, o Martim, que foi ontem operado ao palato. Tenho a certeza de que ele vai recuperar muito bem...
Tudo de bom para vocês. Um beijinho muito grande para esse pequeno grande heroi.
http://pequenograndeheroi.blogspot.com/
Publicada por
Miguel José
à(s)
01:27
0
comentários
terça-feira, 21 de julho de 2009
Que saudades.
Oi, já estava com saudades de conversar convosco, mas como sabem o nosso computador está avariado.
Espero que esteja tudo bem com todos aqueles que nos acompanham, nós andamos muito bem, temos ido muito à praia e tal como eu o Miguel adora praia, no entanto, ele adoraria andar sempre na areia, mas como tem que passar o dia quase todo no chapéu fica um pouco chateado, quando chega o momento de ir brincar para fora do chapéu é uma alegria. Adora ir ao mar, isso herdou do pai, pois gosto mais de um banho bem quentinho.
O nosso Miguelito ainda não caminha nem gatinha, mas quer andar sempre no chão as nossas costas é que pagam. Continua encantador, aprende tudo o que lhe ensinamos, tem uma mão muito pesada está sempre pronto a bater em alguém ou a dar um abracinho e miminhos.
Desejo umas óptimas férias para todos, ou se for o caso um bom trabalho. Espero que o computador fique rápido consertado.
Beijos para todos.
Publicada por
Miguel José
à(s)
17:58
1 comentários






